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Historias cotidianas, familias plurales

 En un mundo de prisas, de malas noticias, de desánimo por crisis sociales, económicas y guerras absurdas, también pasan cosas bonitas y me gustaría compartir una historia real y bella. Precisamente por casualidad, el día que debe celebrarse el "orgullo" porque desgraciadamente no está normalizada la integración real en la sociedad de personas con orientaciones sexuales e identidades de género distintas, me ha inspirado una pareja de hombres que decidió formar una familia. Hace unos años que una persona muy especial de mi entorno, decidió ser padre y para ello contó con el total apoyo de su familia. Como no podía ser de otra manera, consiguió la ideoneidad de las instituciones para poder ser padre adoptivo y su ilusión no podía ser más grande, planificando su vida con su o sus hijos. Pero pasaron días, meses y años, y al tener que renovar la petición, informó que tenía pareja y que quería seguir adelante con los trámites de adopción, pero se le comunicó que debía pasar un tie...
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XI Encuentro de Enfermedades Minoritarias y Discapacidad Menorca febrero 2024

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Maó, 22 de febrero de 2024  Hace 15 años me invitaron a leer un relato que había escrito en un acto en el Senado con motivo de la celebración del I Día Mundial de Enfermedades Raras y desde la tribuna lancé una pregunta con desgarro pidiendo Esperanza para la salud de una de mis hijas, a la que habían diagnosticado una enfermedad rara apenas año y medio antes.  Hoy, 15 años después, sólo puedo dar las GRACIAS: GRACIAS a todas aquellas personas que han contribuido a que hoy nuestra realidad sea la de una familia más.   Aquel 10 de marzo de 2009 fue un comienzo de un proyecto fantástico y tuve la oportunidad de iniciar unas relaciones personales con mucha gente de diferentes lugares que, gracias a las redes sociales y a la tecnología hemos podido mantener el contacto. Durante 2009 dediqué casi todas mis horas libres a reunirme con Cati, con la que inicié ABAIMAR, con los médicos de nuestras hijas, con instituciones como el Consell de Mallorca, consellerias del Go...
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DE LO INVISIBLE A LO VISIBLE

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Buenas tardes, primero de todo agradecer la invitación a la dra. Rodigo y el dr. Lumbreras para estar hoy aquí, es todo un privilegio. Mi nombre es Iliana Capllonch y tengo dos hijas que desde hace algo más de siete años, a las edades de cuatro y siete años, debutaron con dos enfermedades crónicas invisibles con una diferencia de tres meses, una poco frecuente y la otra frecuente. La pequeña padece Arteritis de Takayasu y la mayor Diabetes Mellitus tipo I. Desde entonces tengo la suerte de poder contar con un equipo de pediatras excepcional, primero en Son Dureta, ahora en Son Espases, entre los que por parte de nefrología  la dra. Rodrigo, el dr. De Sotto al principio y actualmente también el dr. Lumbreras, son fundamentales para controlar la enfermedad de mi hija pequeña. Quiero destacar la humanidad, profesionalidad y amabilidad que he encontrado durante estos años. Al principio del debut de las enfermedades de mis hijas, mi vida cambió por completo, fue un moment...
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