El blog de Iliana Capllonch

Maó, 22 de febrero de 2024  Hace 15 años me invitaron a leer un relato que había escrito en un acto en el Senado con motivo de la celebración del I Día Mundial de Enfermedades Raras y desde la tribuna lancé una pregunta con desgarro pidiendo Esperanza para la salud de una de mis hijas, a la que habían diagnosticado una enfermedad rara apenas año y medio antes.  Hoy, 15 años después, sólo puedo dar las GRACIAS: GRACIAS a todas aquellas personas que han contribuido a que hoy nuestra realidad sea la de una familia más.   Aquel 10 de marzo de 2009 fue un comienzo de un proyecto fantástico y tuve la oportunidad de iniciar unas relaciones personales con mucha gente de diferentes lugares que, gracias a las redes sociales y a la tecnología hemos podido mantener el contacto. Durante 2009 dediqué casi todas mis horas libres a reunirme con Cati, con la que inicié ABAIMAR, con los médicos de nuestras hijas, con instituciones como el Consell de Mallorca, consellerias del Go...

  GRATITUD Hace un año estábamos confinados en nuestras casas, con incertidumbre, miedo, desolación, en shock al escuchar que el mundo se había paralizado y en nuestras mentes no podíamos imaginar que un año después dispondríamos de una vacuna que nos permitiera volver a pensar en algo parecido a lo que teníamos antes de la dichosa pandemia. A día de hoy, dentro de las etapas correspondientes, tengo la gran suerte de que tres miembros de mi familia han recibido sus vacunas por rango de edad, los tres distintos: mi padre por edad la Pfizer, mi marido AstraZeneca y mi madre la Jansen. Me siento agradecida y contenta, los tres ya corren menos riesgos, a pesar de haber sufrido algún efecto secundario, pero es normal porque todas las medicaciones pueden producir alguno. Quiero dar las GRACIAS a todas las personas que han estudiado y creado estas vacunas y a los gestores y políticos que han hecho posible que las vacunas lleguen a las personas. Debe haber sido y debe ser una tarea ...