El blog de Iliana Capllonch

Us feis grans, us esteu preparant per volar, per partir i fer la vostra vida, després de passar per vàries etapes d’ensenyament per aquest moment. Iniciam el procés de la vida sense sebre res més que fer-nos escoltar si tenim fam, son, o anem bruts a través dels plors, i poc a poc i amb paciència ens ensenyen a menjar, a demanar les coses per favor, a tenir uns hàbits, a caminar, a xerrar adequadament, a estar amb societat... i tot pel mètode de les caigudes i aixecades, ja que per agafar la cullera o caminar, ho hem fet milers de vegades malament fins aprendre-ho, i és normal, ens hem d’equivocar per aprendre. I això amb tot a la vida, ens hem d’equivocar amb moltes coses i la saviesa està en no negar-ho, sinó acceptar-ho i sebre demanar disculpes, perquè ningú neix ensenyat i de les errades se’n surt més fort i s’aprèn. Us adonareu que la perfecció no existeix, però que si es vol una cosa s’ha de lluitar per ella sense fer mal a ningú, com per aprendre a tocar un instr...

Fa temps que soc fidel defensora del sistema sanitari públic perquè en soc usuària directa i indirecta i per tant bastant coneixedora del mateix. Aquest escrit el dirigesc a totes aquelles persones que es dediquen al sistema sanitari, metges, infermeres, zeladors, personal administratiu, de neteja, que fan feina als hospitals i centres de salut. Arriben les festes de Nadal, unes festes marcades per l’aspecte social, familiar i d’amistat, on es van perfilant detalls com on es celebra la nit de Nadal, el dia de Nadal, amb qui, qui s’encarrega de què... els més petits nerviosos pel Pare Noël o els Reis, i per cantar les nadales o cançons que els han ensenyat a escola, els adolescents preparant la seva roba per sortir especialment la Nit de Cap d’Any, il·lusió i nervis a flor de pell. Taulades grans i llargues, passejades amb família o amistats per baixar els excessos, bingos solidaris, visites a cases de familiars o amics on encara hi ha taula posada per picotejar i jocs de...

Una palabra con mucha fuerza, que muchas personas ansiamos su significado, corta pero con personalidad. Nos hace pensar en un mundo mejor, tranquilidad, amistad, amor, respeto por las opiniones de los demás, empatía,… También nombre de persona. Yo tengo la suerte de contar con una amiga que tiene este maravilloso nombre y hace honor a él. Creo que el nombre que escogen nuestros padres o elegimos para nuestros hijos, nos da cierta personalidad. Pero no es por ello tranquila, que es lo que imaginamos al pensar en él, sino todo lo contrario, un torbellino, inteligente, solidaria, generosa, discreta, con gran capacidad organizativa, que siempre está para quien le necesite, muy familiar, que sabe contar historias y crear, una madre envidiable, una hija con un corazón enorme. Una amiga que sabe cuidar de los demás y con la que sabes que a pesar de que esté muy ocupada, encontrará un hueco en su ajetreada agenda para acudir a tu llamada. Hoy después de tomar uno de nuestros cafés mat...

Lo primero que vi al abrir los ojos en este mundo, fue ese ser maravilloso que me enseñaron a llamar “mamá”, aquella que todavía a mis casi 45 años, necesito para respirar. Su Juventud y alegría me han enseñado la pasión por la vida, Sus caricias y abrazos, seguridad, Sus miradas inquisidoras ante alguna travesura, a reconocer errores y saber rectificar, Su capacidad de trabajo y amor por lo que hace, ganas de emprender proyectos, Su ternura al curarme las heridas, que siempre tendré a alguien en quien confiar, Su paciencia ante las peleas entre hermanos, la capacidad de negociar, pactar y dialogar, Su fidelidad y cariño por su familia, el sentido de la amistad y respeto a uno mismo y a los demás, Su afán de aprender y estar al día, a querer estar a la altura de sus conocimientos, Sus silencios, la empatía, Su sentido del humor, a reírse de uno mismo, Sus ideales, mis valores, Sus consejos, mi bálsamo, Su fuerza, afrontar adversidades, Sus sacrificios, ...

Hace diez años que descubrimos que un molesto y caprichoso inquilino se había instalado en casa para habitarla para siempre, y además su persona favorita fue la pequeña de la casa, mi tesoro, la más alegre del hogar. Para desenmascararlo y ponerle nombre, tardamos meses y tuvimos que pasar por infinidad de lugares, pero al fin alguien le puso nombre y resultó ser japonés. Su descubrimiento fue como un tsunami, arrasó absolutamente con todo, familia, trabajo, colegio, costumbres familiares, cambió por completo nuestras vidas y nos dejó un nuevo modo de vida donde siempre existirá una dualidad de sentimientos.  Cuando el tsunami paró y pudimos evaluar sus consecuencias, vimos dos caminos posibles para sobrevivir, el del odio y la lamentación que conllevaría a incrementar el dolor de la pérdida del estado anterior al tsunami, o el de la aceptación, conocimiento y positividad, haciéndonos amigos del inquilino y aceptándolo como una oportunidad para avanzar. Por tanto conocerlo...

Hoy, sábado 21 de octubre, ha tenido lugar la II Jornada de familias de niños y adolescentes con enfermedades reumáticas en el hospital universitario Son Espases. Una jornada organizada con mimo y pasión por el equipo de pediatras reumatólogas del mismo hospital, las doctoras Lucía Lacruz, Conxa Mir y Rocío Casado, a las que todas las familias definen como un equipo humano, profesional y que a pesar de la dificultad y complejidad de las enfermedades que tratan, siempre transmiten seguridad y esperanza. Por ello unas cincuenta familias han acudido a una cita distinta al hospital con sus hijos en un sábado fantástico, para atender a la llamada de las doctoras y compartir conocimientos y experiencias en un ambiente distendido y en grupo. Los más pequeños han tenido la oportunidad de ir a un taller de danza que nos han demostrado al finalizar la jornada, mientras los mayores hemos atendido las diferentes ponencias que nos han preparado. Tras la presentación por parte del ...

¿Qué tiene de especial esta palabra? Para mí muchísima. Me la enseñó a apreciar una buena amiga pediatra de mi hija pequeña, cuando me dijo que no era posible curar mis heridas del alma, pero sí me podía acompañar a sobrellevarlas, y eso es lo que hace día a día desde hace ya unos años. Desde entonces esta palabra me acompaña, y me rodeo de personas que me acompañan como mi familia o amigos que no necesariamente veo todos los días, pero sé que están ahí siempre; y busco la compañía incluso en mi soledad buscada a través de las palabras de un libro o las letras de una canción que me inspiran y me ayudan a levantarme cuando he caído. Es necesario caer para levantarte más fuerte, como cuando eres niño y aprendes a caminar, es necesario que te acompañen en el aprendizaje de caminar, no que lo hagan por ti, porque sino no conseguirías el objetivo de caminar por ti solo, pero sí esa mano dispuesta a acompañarte a levantarte de la caída. Acompañar significa  tener a alguien a...

Aquest escrit el faig en nom meu, d’Iliana Capllonch, regidora de l’equip de govern del municipi de Pollença, a pesar de que normalment no utilitzo el meu perfil personal per motius polítics, però necessitava fer-ho. Des de petita tenc vocació de servei, ja sigui per la meva família, per la meva feina, o la meva sensibilitat, igual que la meva ideologia ha estat clarament socialista des de que tenc  ús de raó, i mai ho he ocultat. Això no ha estat un impediment per tenir amics de totes les sensibilitats polítiques i inclús hi hagi compartit projectes de gran envergadura social, com la meva etapa dins la junta directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras, on em va cridar per formar-hi part un ex regidor del PP de Múrcia i on teníem un company regidor d’ERC d’Igualada, entre altres, i amb els que mantenc moltíssima amistat. D’igual manera sempre he pogut parlar de política i altres temes amb gent de totes les ideologies i edats, mantenint respecte i amistat....

Hace muchos años que convivo con enfermedades. Cuando tenía siete años, mi abuelo del alma tuvo un ictus, con el cual convivimos con total normalidad durante unos años, cuidándole y disfrutando con él. Más tarde en mi adolescencia nos   enfrentamos a una enfermedad mental, un trastorno bipolar, de mi madre. En mi edad adulta, las enfermedades de mis hijas, crónicas, a sus cortas edades, una conocida y la otra poco frecuente. Ahora nos ha tocado el maldito cáncer de mi padre, contra el que estamos luchando en estos momentos. Todas ellas me han aportado conocimiento, serenidad, miedo, impotencia, pero no todo son aspectos negativos. La palabra enfermedad suele llevar asociada negatividad y rechazo en sí misma. El denominador común a todas ellas, tan diferentes en el tiempo, en mi vida, en tratamientos, quizás en gravedad o conocimiento, es la gran profesionalidad del equipo sanitario y social que hay detrás: médicos, enfermeras, auxiliares, celadores,limpiadoras,...

Avui és el Dia Mundial de la Diabetis. El dedic a la persona més dolça del món, la meva filla Claudia que conviu desde fa quasi nou anys amb aquesta malaltia silenciosa. Com li dic, és tan dolça que el sucre li surt per la sang!! I així és com viu la seva diabetis, amb coneixement, resignació i positivitat. Però per jo és una heroïna, perquè cada dia són més de 10 picades als dits i 5 o 6 a la resta del seu cos, braços, panxa o cuixes, conviu amb agulles i li ha de demanar permís a la seva sang a través d'un aparell anomenat glucòmetre per poder menjar... i no es queixa. I quan els altres joves mengen coses que no pot menjar ella, simplement es conforma o apren a manejar les seves eines per fer-ho. Com ella, milers de nins, joves i adults, com el meu amic Juanma que avui també fa els anys... i moltes més persones. Confio amb els investigadors, que ens ajudin a millorar el control o trobin una solució que no passi per aquestes punxades continues que s'han de fer aquestes...

Los recuerdos, buenos y malos, suelen estar presentes durante nuestra existencia. Un olor, un color, una imagen, una palabra, un lugar, una fecha... Hay que vivir el presente, recordando el pasado y pensando en el futuro, pero sobre todo, vivir el momento, porque el ayer no volverá y mañana quizás no estemos. Pero los recuerdos nos marcan en positivo y negativo, y tenemos la gran suerte de no poder almacenarlo todo y poseer una memoria selectiva para poder filtrar pensamientos y recuerdos. Recuerdo olores de infancia que me trasladan en el tiempo y   seguir conversaciones con mi madrina que ya hace tiempo que su presencia física se fue pero que sigue viva en pensamientos y conversaciones cotidianas con mis padres, hermanos o amigos que a raíz de una comida o alguna palabra, nos la ha recordado a todos. Siempre me han dicho que una persona que nos ha dejado, sigue viviendo mientras la recordemos. He perdido familiares y amigos, al principio los recuerdas con pena, pero esa p...

15 DE OCTUBRE: DÍA NACIONAL AIJ MALLORCA PONENCIA: LAS ASOCIACIONES COMO RECURSO DE SALUD Y APOYO A LAS FAMILIAS, NIÑOS Y JÓVENES CON ENFERMEDADES REUMÁTICAS ¿CAMINAMOS JUNTOS? Buenos días, soy Iliana Capllonch, madre de dos niñas con enfermedades crónicas autoinmunes, una de ellas reumática desde hace casi nueve años. Mis hijas son pacientes de pediatría de Son Espases, y la pequeña, Andrea, que es la que tiene la enfermedad reumática y además poco frecuente, llamada Arteritis de Takayasu, es paciente de la doctora Lucía Lacruz. Hoy vengo como madre y para hablar del movimiento asociativo, de mi experiencia y aportaciones. Hubo una diferencia de tres meses en el debut de las enfermedades de mis dos hijas, y fueron ambas en el antiguo Son Dureta. La diferencia entre las dos, es que sólo debutar la mayor con diabetes insulinodependiente, al tercer día de ingreso, vino a verme al hospital la trabajadora social de la asociación de diabetes para ofrecerme ayuda, tanto en conocimient...